تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل PCR

‏مضاعفة جزيئات DNA بإستخدام تقنية Polymerase Chain  Reaction PCR.

الجهه اليسرى توضح المركبات التي تُخلط داخل الPCR. 

1. عينة DNA

2. بادئات primers 

3. النيوكليوتيدات، الوحدات البنائية ل DNA و هي 4 :

ادنين  A, ثايمين T, سايتوسين C, غوانين G.

4. انزيم بلمرة taq Polymerase 

5. محلول مساعد mix buffer

6. انبوب PCR له قدرة على تحمل تغييرات درجة الحرارة.
7. جهاز thermal cycler, يساعد في تغيير درجةالحرارة مما ينشط عملية البلمرة

الجهه اليمنى توضح سير تفاعل الPCR.

1- Denaturing: التسخين 95 س لفصل جزيء DNA.

2- Annealing: التبريد لدرجة 55 لكي نسمح لكل بادئ Primer بالالتصاق بسلسلة من DNA حيث تعمل كقالب لنسخ سلسلة جديدة.

3- Extension: معاودة رفع الحراره الى 72 ليصنع البادئ سلسلة جديدة من DNA متممة للسلسلة القالب.

 و هكذا تتكرر العمليه و تكون بمعدل لوغاريتيمي و يمكن تمثيلها بالمعادلة التالية =   ٢^ن - (ن + ١)

حيث ن عدد مرات حدوث تفاعل PCR.