مسارات الاشارة في الخلية او بشكل ابسط تأشير الخلية، هي أحد أجزاء نظام معقد للتواصل بين الخلايا يحكم الفعاليات الخلوية الأساسية والأفعال الخلوية الموجهة - فهي عمليا تبادل الإشارات بين الخلايا . قابلية الخلايا لتلقي والاستجابة بشكل صحيح لبيئتها المصغرة هو أساس النمو، ترميم الانسجة وإصلاحها، وأيضا المناعة بالإضافة للتوازن النسيجي الداخلي. أي خطأ في إجرائيات المعلومات الخلوية يكون مسؤولا عن أمراض خطيرة مثل السرطان وأمراض المناعة الذاتية وداء السكري.
بروتينات الاشارة و السرطان:
البروتينات المشفرة بواسطة العديد من الجينات المسببة للأورام proto-oncogene والجينات الكابتة للورم Tumor suppressor genes هي مكونات مسارات إشارات الخلية. سنركز في حديثنا على منتجات اثنين من الجينات الرئيسية ، الجين راس ras proto-oncogene والجين p53 الكابت للورم.
الجين راس ras proto-oncogene:
تحدث الطفرات في راس Ras في حوالي 30 ٪ من انواع السرطان في الإنسان ، والطفرات في P53 في أكثر من 50 ٪. يتم تشفير بروتين Ras بواسطة جين ras (المسمى باسم ساركوما الجرذ rat sarcoma، وهو سرطان النسيج الضام) ، وهو بروتين G (البروتينات G المعروفة أيضًا باسم البروتينات المرتبطة بالنيوكليوتيد غوانين guanine nucleotide-binding proteins هي عائلة من البروتينات تشارك في نقل الإشارات الكيميائية الناشئة من خارج خلية الى داخل الخلية). ينقل البروتين G إشارة من مستقبلات عامل النمو على غشاء البلازما إلى سلسلة من بروتينات الكينازيز kinases. الاستجابة الخلوية في نهاية المسار هي تخليق بروتين يحفز دورة الخلية.
عادة ، لن يعمل هذا المسار ما لم يتم تشغيله بواسطة عامل النمو المناسب. لكن بعض الطفرات في جين راس يمكن أن تؤدي إلى إنتاج بروتين راس مفرط النشاط الذي يتسبب في شلال الكينيز حتى في غياب عامل النمو ، مما يؤدي إلى زيادة انقسام الخلايا. في الواقع ، يمكن لعمليات النسخ مفرطة النشاط أو الكميات الزائدة لأي من مكونات المسار ان تؤدي لنفس النتيجة و هي انقسام الخلايا المفرط.
No comments:
Post a Comment