كروموسوم Y

 1. كما هو معروف، في نواة كل خلية يتم ضغط الحمض النووي DNA في هياكل تشبه الخيوط تسمى الكروموسومات.

 2. تحتوي معظم الخلايا البشرية على 23 زوجًا من الكروموسومات.  تأتي مجموعة واحدة من الكروموسومات من الأم ، بينما تأتي الأخرى من الأب.  الزوج الثالث والعشرون هو الكروموسومات الجنسية X,Y. في حين يطلق على بقية الأزواج الـ 22 الكروموسومات الجسمية.

 3. عادة ، يكون الطراز الكروموسومي للإناث XX،  بينما يكون الطراز الكروموسومي للذكور (XY).  ومع ذلك، هناك استثناءات لهذه القاعدة.

 4. ترث الإناث كروموسوم X من والدهن ، والكروموسوم X الآخر من والدتهم.  يرث الذكور دائمًا كروموسوم X الخاص بهم من والدتهم و كروموسوم Y من الوالد. و في علم الأنساب ، غالبًا ما يتم تتبع نسب الذكور باستخدام الكروموسوم Y لأنه ينتقل فقط من الأب.

5. الكروموسوم Y أصغر بثلاث مرات من الكروموسوم X ، ويحتوي كروموسوم X على حوالي 1020 جين ، بينما يحتوي كروموسوم Y على 122 جينًا تقريبًا.

  أقرا اكثر حول كروموسوم X في منشوراتنا السابقة.

6. خلال المراحل الاولى من الحمل تنشا جميع الاجنة بصفة الانثى نتيجة لتاثير كروموسوم X القوي و لكن بعد فترة يظهر تأثير كروموسوم Y في اجنة الذكور ، حيث يحتوي كروموسوم Y على عدد من الجينات اهمها الجين المحدد للخصية او للذكورة، (Testis-determining factor (TDF او (SRY) Sex determination region on y chromosom. حيث يساهم في تطور الاعضاء التناسلية الذكرية. ايضا يوجد الجين Azoospermia factor  (AZF) الذي يساهم في تغذية و نمو الحيوانات المنوية بعد سن البلوغ

7. الاختلاف في عدد الكروموسومات الجنسية في الخلية أمر شائع جدًا.  بعض الرجال لديهم أكثر من كروموسومين جنسيين في جميع خلاياهم (XXY يسمى متلازمة كلاينفلتر Klinefelter syndrome ). يمتلك المصابين بمتلازمة كلاينفلتر طراز كروموسومي 44+XXY. 

اهم اعراض المرض:

• العقم: وذلك نتيجة غياب الخلايا المولدة للحيوانات المنوية لديه.
• التأخر العقلي وصعوبة في التعلم والفهم.
• زيادة حجم الثدي، وعضلات الجسم تكون إلى حد ما انثوية.
• طول الأطراف أكثر من الطبيعي.
• شعر العانة يكون كشعر العانة للأنثى.
• اختفاء الصلع الأمامي (انحسار الشعر في جانبي الجبهة) الموجود لدى معظم الرجال.
• ضعف في الانتصاب وضعف الرغبة الجنسية.
• طول القامة.
• صغر حجم الخصيتين

الاسباب: 

تنتج متلازمة كلاينفلتر نتيجة لطفرة عدم انفصال nondisjunction  mutation خلال الانقسام المنصف meiosis (المرحلة الاولى او الثانية). قد تحدث الطفرة عند الاب او الام.

اقرأ اكثر حول الموضوع، مقالة رائعة حول متلازمة كلينفلتر

8. يفقد العديد من الرجال كروموسوم Y من خلاياهم مع تقدمهم في العمر.  قد يؤدي التدخين إلى تفاقم هذه الخسارة.

إقرأ حول ذلك , إقرأ حول التدخين

9. بعض الجينات التي يعتقد أنها فقدت من الكروموسوم Y انتقلت بالفعل إلى الكروموسومات الأخرى. و يتألف الكثير من الكروموسوم Y من أجزاء DNA متكررة.

10. يعتقد أن العديد من الحالات الصحية مرتبطة بالتغيرات في الجينات المعبر عنها في الكروموسوم Y.  هذا حاليا مجال نشط للبحث 🤔🤔

دمتم بالف خير