الاساس الجزيئي للسرطان

كيف تتغير الخلايا الطبيعية إلى سرطانية؟

 في حين أن السرطان مرتبط بوضوح بزيادة عدد الخلايا ، فإن التغييرات في الآليات التي تنظم ولادة الخلايا الجديدة (تكاثر الخلايا) ليست سوى وجه واحد لآليات السرطان.  من المعروف الآن أن انخفاض معدلات موت الخلايا (موت الخلايا المبرمج) يساهم في أنواع معينة من السرطان.

 يتميز السرطان عن العمليات الأخرى لتشكيل الورم بسبب قدرته على غزو الأنسجة المحيطة.  بمرور الوقت ، تصبح هذه الخلايا مقاومة بشكل متزايد للضوابط التي تحافظ على الأنسجة الطبيعية - ونتيجة لذلك ، تنقسم بسرعة أكبر من أسلافها وتصبح أقل اعتمادًا على الإشارات من الخلايا أخرى.  حتى أن الخلايا السرطانية تتهرب من موت الخلايا المبرمج programmed cell death ، على الرغم من حقيقة أن تشوهاتها المتعددة تجعلها عادةً أهدافًا رئيسية لموت الخلايا المبرمج .

 في المراحل المتأخرة من السرطان ، تخترق الخلايا حدود الأنسجة الطبيعية و تنتشر إلى مواقع جديدة في الجسم.  تبين أن أنظمة التنظيم الجيني التي تسوء أثناء السرطان هي نفس الأنظمة التي تلعب أدوارًا مهمة في التطور الجنيني والاستجابة المناعية والعديد من العمليات البيولوجية الأخرى.  وهكذا ، فإن البحث في الأساس الجزيئي للسرطان قد أفاد و انجز العديد من مجالات علم الأحياء الأخرى.

الخلايا الطبيعية و الخلايا السرطانية: 

يمكن لخلايا الجسم العادية أن تتكاثر تمامًا ، وتصبح متخصصة ، وتتوقف عن التكاثر في الوقت المناسب ، وتلتصق ببعضها البعض في المكان الصحيح ، كما أنها تدمر نفسها إذا تعرضت للتلف.  تختلف الخلايا السرطانية بعدة طرق: فهي لا تموت إذا انتقلت إلى جزء آخر من الجسم ، ولا تطيع إشارات من خلايا أخرى ، ولا تلتصق ببعضها البعض وتبقى غير ناضجة.  لا تتوقف الخلايا السرطانية عن التكاثر حتى بعد مضاعفتها 50 أو 60 مرة ، لذلك ستستمر كل خلية سرطانية وتتضاعف.  بالإضافة إلى ذلك ، على الرغم من أن الخلايا السرطانية قادرة على تدمير نفسها ، فإنها تدمر ببطء أكثر مما تتكاثر - مما يعني أن عددها يستمر في الزيادة.

الفرق بين الخلايا الطبيعية والخلايا السرطانية

 في الخلايا الطبيعية ، تتحكم مئات الجينات بشكل معقد في عملية انقسام الخلايا.  يتطلب النمو الطبيعي التوازن بين نشاط تلك الجينات التي تعزز تكاثر الخلايا وتلك التي تثبطها.  وتعتمد أيضًا على أنشطة الجينات التي تشير إلى متى يجب أن تخضع الخلايا التالفة للاستماتة.

 ينشأ السرطان من طفرات الحمض النووي

 تصبح الخلايا سرطانية بعد تراكم الطفرات في الجينات المختلفة التي تتحكم في تكاثر الخلايا.  وفقا لنتائج البحث من مشروع جينوم السرطان ، تمتلك معظم الخلايا السرطانية 60 طفرة أو أكثر.  التحدي الذي يواجه الباحثين هو تحديد أي من هذه الطفرات مسؤولة عن أنواع معينة من السرطان.

أنواع مختلفة من السرطانات لها توقيعات مختلفة.  ومع ذلك ، فقد كشفت المقارنة العلمية لأنواع متعددة من الأورام أن بعض الجينات تتحور في الخلايا السرطانية أكثر من غيرها.  على سبيل المثال ، تعتبر الجينات المعززة للنمو growth-promoting genes ، مثل جين بروتين الإشارة Ras ، من بين أكثر الجينات التي يتم تحويرها في الخلايا السرطانية.  تصبح نشطة للغاية وتنتج خلايا يتم تحفيزها بقوة من قبل مستقبلات النمو.

 تعمل بعض أدوية العلاج الكيميائي على مقاومة هذه الطفرات عن طريق منع عمل بروتينات إشارات النمو.  عقار سرطان الثدي Herceptin ، على سبيل المثال ، يمنع فرط نشاط مستقبلات التيروزين كيناز overactive receptor tyrosine kinases   (RTKs) ، وعقار Gleevec يمنع انزيم كينيز الاشارة signaling kinase المرتبط بسرطان الدم (اللوكيميا) النخاعي المزمن.

تؤدي الطفرات الأخرى المرتبطة بالسرطان إلى تعطيل الجينات التي تمنع تكاثر الخلايا أو تلك التي تشير إلى الحاجة إلى موت الخلايا المبرمج.  تعمل هذه الجينات ، والمعروفة باسم جينات كابتة للورم tumor suppressor genes ، كالمكابح brakes عند التكاثر ، ويجب تحور كلا نسختي الجين (الاليلات) داخل الخلية حتى يحدث الانقسام غير المنضبط.  على سبيل المثال ، تحمل العديد من الخلايا السرطانية نسختين متحولة من الجين الذي يرمز لـ p53 ، وهو بروتين متعدد الوظائف يستشعر عادة تلف الحمض النووي ويعمل كعامل نسخ لجينات التحكم في نقاط التفتيش.

في منشوراتنا القادمة سنتحدث عن اصل الخلايا السرطانية و كيف تنشا. ايضا سنتحدث عن ارتحال و انتشار السرطان للانسجة الاخرى metastasis.

دمتم بخير